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作者：虞立琪浏览次数：更新日期：2006-12-14 16:50:27 字号设置：[ 大中小]

    如何实现科研和经济的结合？在国际上，各家科研机构和公司都在寻求答案。在医疗领域更是如此。2006年，世界基因协会授予了一位中国企业家“特殊贡献奖”，表彰他“在基因治疗领域取得的具有里程碑意义的重大突破”。

    在全世界近100家基因治疗公司的1000余个临床方案中，彭朝晖创立的深圳赛百诺基因技术有限公司研制的癌症治疗药物“今又生”已经拔得头筹。这种名叫“重组人p53腺病毒注射液”的药品，每毫升包含1万亿个重组基因病毒颗粒。它们从制药车间下线后，被存放在零下80度左右的冷库里。将其注射入人体后，将在一定程度上增加头颈部鳞癌患者的存活率。现在，医生们正在扩大范围，希望更多的肺癌和胃癌患者也能因这一药物而受益。

    因为这项“富有突破性的成就”，赛百诺登上了2006年10月30日出版的美国《时代》周刊，公司董事长兼CEO彭朝晖博士被这家杂志评选为引领21世纪中国走向科技最前沿的先锋人物之一。2006年10月期《福布斯》推出的首届“中国科技先锋”评选中，封面人物就是彭朝晖。而著名的新加坡“环球企业奖”也颁发给了赛百诺。

    当1997年彭朝晖带着创业梦归国时，这一切都还只是实验室内的一个科研成果。彭希望能够在深圳迅速实现产业化，最初深圳市政府为他提供了240万元启动资金，其后赛百诺又陆续得到从国家到高新区各级政府的资助共4800万元左右。彭是个极为敬业的人，据赛百诺员工介绍，当年为摸索大规模纯化工艺技术，彭与技术人员整整两个月内每天都工作16个小时以上。

    2000年12月，赛百诺在深圳高新区的工厂建成，这是亚洲唯一的GMP标准的基因治疗产品生产线。2003年10月，“今又生”获得国家药监局批准颁发的《生物制品一类新药证书》，也即通常所说的“准字号生产批文”，这是世界上第一个得到国家药物监管部门准生证的基因药物，意味着中国基因治疗药品走上了产业化的进程。这家以增进人类健康，提高人类生活质量为使命的高科技企业，已经将自己的基因治疗的研发领域扩展到肿瘤和心血管病两大疾病，发展“病毒载体基因转导系统”和“非病毒载体基因转导系统”两大技术平台。
身形高大的生物化学博士彭朝晖是赛百诺的灵魂人物，他从事基因研究15年，现为美国基因治疗学会(ASGT)会员、中国国家科技部新药研究与开发海外专家委员会委员，他还参与制定了中国《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，这是指导基因治疗研究、开发和产业化的技术性法规文件。据媒体报道，“今又生”年产20万支，每支售价为3380元，年产值约为6.7亿元，但由于有些药品用于研究和临床试验，所以无法估计其实际销售。事实上，彭朝晖本人是个更为低调和谨慎的创业者，被问到赢利情况时，他往往会低调地说：“我们什么时候能够赚到钱？这是生物制药企业被问得最频繁的问题，对赛百诺来说，也仅仅刚刚开始而已。”

    尽管如此，基因药物的市场前景却是谁都看得见的。根据“国际癌症研究资讯”（IARC）的报道，全球每年癌症新发病例约1100万人，其中中国即有220万人。据Frost & Sulliavan公司2005年5月份的报告预测，基因药物的市场在2011年以前将会达到57.3亿美元。

    在今年的CCTV中国经济年度人物评选中，低调的彭朝晖被提名。也许彭朝晖更希望金榜题名的地方是股票市场。现在，赛百诺的计划正在按照上市的时间表一步一步向前推进。